Синтез фентанила (белый китаец)

белыйкарлик

Новичок
Регистрация
10 Мар 2021
Сообщения
14
Видел, что кто-то писал на форуме и имел отношение к изготовлению.
Я весь интернет перерыл, таких людей хуй найдешь.
Нужны советы из первых рук.

Продажа мне на хуй не нужна, просто тот персонаж видимо смог осуществить задуманное, потому что после этого по совпадению как раз пошло много фентанила на площадках.

Отъехало много, да, очень жаль людей.
Мне для себя.
Я бомы делал и с фубинакой работал, мне можно.
Хочу дешевый и сильный торч, у меня было несколько систем и я научился не старчиваться к хуям.
 
Последнее редактирование:

maryjaneismyloveforever

Активный Юзер
Регистрация
7 Ноя 2020
Сообщения
694
Так получение фентанила никакая не тайна, просто сначала в нем не было никакой необходимости, а последующее повышение спроса подтолкнуло разработать более удобные и выгодные пути синтеза. В вышеупомянутом патенте только самих примеров в конце 3 штуки, куда уж подробнее - покупай стекляшки, собирай реактивы и вперед - с одного раза фентанила хватит если не до конца жизни, то явно что на большую ее часть. Но торчать постоянно на нем... не знаю даже; тогда уж лучше изучить синтез трамадола или метадона (опиоида все равно нужно в идеале два чтобы проще было бороться с толератностью) однако и при наличии навыков и знаний по химии, все равно научиться выращивать опийный мак в индоре должно быть проще.
 

Владыка Мефодий

Активный Юзер
Регистрация
6 Июн 2018
Сообщения
480
Выше я уже написал, что заниматься синтезом/употреблением фентанилов может только глубоко неумный человек или негодяй, желающий испортить жизнь либо себе, либо другим людям!!! Эти вещества фактически являются ВЫСОКОТОКСИЧНЫМИ ОТРАВЛЯЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ.

И вообще ОПИАТЫ/ОПИОИДЫ - ЯД!!! Тут в отличии от многих других веществ, если ты ступил на опиатную тропу, то велик шанс не сойти с этой тропы по гроб жизни!!!
 

белыйкарлик

Новичок
Регистрация
10 Мар 2021
Сообщения
14
Выше я уже написал, что заниматься синтезом/употреблением фентанилов может только глубоко неумный человек или негодяй, желающий испортить жизнь либо себе, либо другим людям!!! Эти вещества фактически являются ВЫСОКОТОКСИЧНЫМИ ОТРАВЛЯЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ.

И вообще ОПИАТЫ/ОПИОИДЫ - ЯД!!! Тут в отличии от многих других веществ, если ты ступил на опиатную тропу, то велик шанс не сойти с этой тропы по гроб жизни!!!
Ты прав, фентанил явно не должен продаваться.
Но есть и более слабые аналоги: я пробовал fu-f, он почти как рега по силе.
От крупинки не сдохнешь.
Но от фентанила умерло очень много людей, в сша сейчас настоящая эпидемия фентанила.
И на русских площадках были отзывы как умер чей-то друг, тяжело читать о таком.
 

maryjaneismyloveforever

Активный Юзер
Регистрация
7 Ноя 2020
Сообщения
694
Эти вещества фактически являются ВЫСОКОТОКСИЧНЫМИ ОТРАВЛЯЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
Ну дык не нравится - не употребляй.
И вообще ОПИАТЫ/ОПИОИДЫ - ЯД!!!
Как ни странно, опиоиды слабо тянут на яды - прекрасно вписываются в обмен веществ, их можно употреблять очень долго и т.д. Яд это скорее иприт или хромпик - в какой форме и куда в организм бы они не попали, они везде будут разрушать клетки. Ну а то что автоматическое дыхание отключается при избыточной активации опиоидных рецепторов - скорее просто баг вызванный тем, что в обычных условиях опиоидные рецепторы у человека не могут быть так сильно активированы, следовательно никогда раньше ни у человека ни у его предков не возникало проблемы с остановкой дыхания от счастья. Однако, организм все равно очень быстро приспосабливается повышением толерантности.
Тут в отличии от многих других веществ, если ты ступил на опиатную тропу, то велик шанс не сойти с этой тропы по гроб жизни!!!
Ну вообще шанс не сойти приближается ко 100%, даже если не прямо сейчас то в туманном будущем. Но причина тут явно психологическая а не в том что опиоиды это яды.
 

бобр123

Юзер
Регистрация
3 Апр 2020
Сообщения
163
ты какой то не полноценный, такую хуйню постоянно несешь с умным видом :D
 

Владыка Мефодий

Активный Юзер
Регистрация
6 Июн 2018
Сообщения
480
Господа, вы зря вообще реагируете на этот пост. Это не более чем DISCLAIMER, написанный специально для случайно зашедших на этот сайт людей, малотеток, всяких мутных личностей, членов общества Динамо (как Ташкент выше выразился) итд итп.

Это как на пакетиках силикагеля, который в обувь кладут, пишут: "НЕСЪЕДОБНО, НЕ ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩУ, НЕ ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ ВНУТРЬ, НЕ ЕШЬ" :cry_ing:
 

Dante666

Новичок
Регистрация
28 Июл 2021
Сообщения
6
Да что тут сверхъестественного
Найдите готовый Фенилэтилпиперидон либо сделайте по правильной методе ,
далее синтез примитивный ....
ну правда можно малость отравиться ...ну это уже совсем другая история )))))))))))
 
Регистрация
28 Июл 2021
Сообщения
14
Red Pill Blues - 200 штук по 6 баксов
400 по 4 долара .
фейк оксикодон 30мг.
Раскатал холодной водой отбил воду выпарил кристал Фентанила получил...
 
Регистрация
28 Июл 2021
Сообщения
14
Ну йопты... У кого к заводам фабрикам , и комбинатам ход свободный, кто там ясность вносит по вопросам , м?
Мака смолы Уксусом 1000% процентным ( чтобы капля отчетливо стояла не разтворяясь в воде) ну прогони 20 часов - отбей еше прогони по чистым новым прикурсорам еше отбей ....уже 1×2 концентрат ...
(Но сука Соломы то где то брать нужно- а потом уже хоть ромашку лапухи сухие поливай как спайс пусть курят. Или на Крахмал таблетками. ) ех бля...
Глютетемид (ноксерон) оригинально с баренцевого моря дна с Водорослей делали... Hypno дурь... йопты ето как Хлеб его жувать можно и покуй.
А етот весь движ Что кислый он плавит жарит шкварит душу человека. Раз и навсегда . будь ето хоть Спец.Свиток.Кислотный Свареный Легендой за Решеткой под присмотром дабы Рукоположить как еллейем двух Лохов Дабы отправить в америку на дежурство!
Я видел как с етих молодых слетают трусы и вся одежда данная Шквариться выгорая от стыда !
Брррр.... Сила кристаллов поднимает когда прилег закрыв глаза...Червяк то видит тебя через многограник Hexagon... Выгонять только через него ефир серьйозные дяди могут ... Кто Дроны Огроменные строит заправляет их Драг.Металлами. Минералами... Брюликами огроменными ... И на луну На Начальство.
Вот как наш Епископ Петр . типо крусайд Джизас Крайст Господь крусайд ... И под катку ету делают африку на сотни кг. Сырья .
Ухахаах
 

Versys

Новичок
Регистрация
29 Сен 2021
Сообщения
1
Приветствую.
Попалась методика синтеза Карфентанила. Насколько рабочая методика не понятно. Процессы сложные не только по синтезу но и по безопасности.

Вопрос к специалистам: насколько можно доверять этому синтезу?

Все время, начиная синтез ты находишься в перчатках, противогазе и костюме химзащиты.

Синтез цианида калия-КСN.

Спирт осушить магнием сульфатом-прокаленным;
  • на 100 мл спирта - 1 столовую ложка магния сульфата.
В осушенном спирте растворить 56 гр. гидроксида калия путем легкого подогрева и очень хорошего размешивания;

Этот раствор прилить к 100 мл ацетонциангидрина;
  • при этом сразу выпадает белый осадок цианида калия. Его выход зависит от того, как хорошо был осушен спирт.
Цианид калия фильтруем, промываем безводным ИПС.

Помещаем в баночку с плотно закрывающейся крышкой, банку оборачиваем новым мусорным пакетом и в таком виде храним.
  • Цианид калия – очень сильный яд! Не пыли им во время работы!
Реагенты: спирт, сульфат магния, гидроксид калия, ацетонциангидрин, ИПС.

Получение диэфира

В 1 л плоскодонную колбу наливают:
  • 130мл фенилэтиламина;
  • 250 мл метилового спирта.
  • Колбу продувают газом - 4 литра бутана.
Затем в смесь наливают 200 мл метилакрилата и бросают щепотку гидрохинона;
  • приливают обычной струей.
Колбу закрывают пробкой и оборачивают фольгой - так предохраняют от света;

Смесь периодически хорошо размешивают;

После того как смесь простояла 48 часов, на колбу одевается обратный холодильник;

Смесь кипятиться 4 часа;
  • конец холодильника закрыт пробкой.
Холодильник меняется на аллонжи;

Перегоняют спирт из смеси до температуры в 100 градусов внутри смеси;
  • масло, которое НЕ отогнали - желтое масло в колбе — это диэфир, его используют в следующей стадии, а то, что отогналось - в бутыль на утилизацию
Реагенты: фенилэтиламин, метиловый спирт, метилакрилат, метилакрилат


Циклизация диэфира - по Дикману
3 стадия: циклизация и выделение кетона.

Диэфир -50 мл наливают в делительную воронку;
  • это то, что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы.
В 1 л колбу наливают 300 мл сухого бензола и засыпают 15 гр. сухого метилата натрия;
  • Бензол сушится так: - насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день, но при этом переворачивают бутыль вверх дном, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу.
Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро засыпают в колбу;
  • метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками, так чтобы получилось 15грамм
  • Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия
Сразу после того, как метилат прибавили в колбу с бензолом закрывают пробкой;

При этом банку, из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно!
  • Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.
В колбу вставляют воронку с диэфиром;

Прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия;

После всего прибавления диэфира, в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку;

Колбу закрывают пробкой и смесь мешают;

Ставят в колбу холодильник и начинают кипятить, периодически взбалтывая смесь;
  • … -кипит - взял в рукавицах за верх колбы и потряс
  • делать 1 раз в 30 минут
Всего кипятят 4 часа;

Затем охлаждают в морозилке - до 10 градусов;

Затем добавляют 150 мл холодной воды;
  • смесь приливают в воронку и взбалтывают
Верхний слой отделяют и убирают в бутылку — это бензольный слой;

Водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа;

Хорошо взбивают на миксере;

Затем туда наливают 150 мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться;

Смесь - верхний бензольный слой отделяют;
  • Повторить 10 раз, то есть надо 1,5 литра бензола
  • Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол
  • После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора - собирают перегонную установку
В 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.

Реагенты: бензол, метилата натрия, натрия гидроксид, ЛУК

Синтез NPP.

После отгона бензола останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию.

В стакан приливаем: 27 мл. концентрированной соляной кислоты;
  • 80 мл воды, охлажденная до 2 градусов тепла в морозилке
После того как смесь остыла, приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола;
  • Заливаем в 2 л колбу (там, где масло) кислоту и начинаем греть.
Доводим до кипения и кипятим 4 часа - под обратным холодильником - БЕЗ закрытой пробки...;

После того как смесь прокипела 4 часа, колбу охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды - обливаем снаружи;

Затем в стакан насыпают 15 грамм щелочи и 120 мл. воды;

Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане;

Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом 350 мл;
  • тот который в первой стадии получился.
Смесь доводят до кипения;

Охлаждают до 40 град;

Затем переливают в перегонную колбу.

Противогаз! Перчатки!

Спирт просто сливают с остатка соли;

Затем начинают перегонку спирта (термометр в колбе);
  • перегонку ведут до тех пор, пока термометр не покажет 65 град.
Полученное темно-желтое масло переливают на блюдце - его будет до 30мл;
  • Его можно налить также в небольшой стакан, вместо блюдца.
Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации;

После кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают – 20 мл воды;
  • перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный фильтр.
  • Должно получится- не меньше 20 грамм.
Реагенты соляной кислоты, щелочь, метиловый спирт.

Синтез нитрила
В этом синтезе – надо быть крайне осторожным, на теле не должно быть порезов, желательно проводить его на открытом воздухе - чтобы не впиталось через кожу немного яда. Перед началом выпей 5 столовых ложек меда, разведенных в крепком чае.

В 1 л плоскодонную колбу наливают 200 мл ДХМ;
Насыпают: 20 гр. НПП
26 гр. цианида калия

Колбу продувают газом-бутаном - 4литра газа;

Наливают анилин - 40мл;

Затем эта смесь остужается до +5 градусов%;
  • для этого в колбу опусти термометр.
Когда смесь остынет, то ее начинают мешать на мешалке;

В капельницу наливают 180 мл. ЛУКа;
  • конец капельницы опускают в колбу
  • при этом кислота должна приливаться со скоростью - 1мл. в 60секунд
  • для этого ее надо отрегулировать - начни прикапывать кислоту в 2 мл шприц и засеки 60 секунд- если прилилось 0,9мл-1мл за это время- то это норма, если больше-то отрегулируй капельницу
  • Всего уходит 3-4 часа на прибавление кислоты, ПРИ ЭТОМ СМЕСЬ ХОРШО МЕШАЮТ
  • температура внутри смеси НЕ должна быть выше 17 градусов - иначе начнет улетать цианистый водород
После прибавления всего ЛУКа смесь мешают на мешалке 1час;

После того как пройдет 1 час, смесь начинают нагревать до температуры -45-50 градусов и держат такую температуру на протяжении 24 часов;
  • Это должна быть температура- внутри смеси, а не снаружи
По истечении времени, смесь охлаждают до 20 градусов и выливают в 2 литровый стакан, где находится 500 грамм льда, при этом выделяется газ!
  • Это ядовитое вещество - синильная кислота!!! Лучше сделать это на открытом воздухе!
Готовят 25% раствор гидроксида натрия;
  • для этого растворяют 120 грамм натрия гидроксида в 360 граммах воды и приливают в стакан
Затем туда же приливают раствор карбоната калия;
  • 138 грамм карбоната калия в 210 мл воды и хорошо размешивают смесь.
Затем отделяют нижний слой ДХМ - около 200 мл раствора;

Затем в стакан приливают 2 раза по 300мл ДХМ;
  • экстрагируют смесь с помощью миксера
ДХМ раствор - 800мл промывают водой, сушат и отгоняют ДХМ;

ДХМ отгоняют не до конца –оставляют 50 мл и их выливают в 500 мл стакан;

Колбу ополаскивают 30 мл ДХМ и приливают к тем 50 мл;

ДХМ отгоняют из стакана и ставят полученные в стакане кристаллы в морозилку;

Затем полученный продукт перекристаллизируют из ИПСа - на все кристаллы, что получились используют 250 мл ИПСа;

Выход нитрила - 20 -26 грамм.

Реактивы - цианид калия, НПП, анилин, ЛУК, ДХМ, лед, натрия гидроксид, карбонат калия, ИПС. Оборудование-колба на 1л, термометр, противогаз, перчатки, костюм химзащиты, стакан 2х литровый , весы, мензурка. холодильник обратный, мешалка с подогревом.

Получение амида.
Нитрил-25грамм превращают в порошок на кофемолке;

Прибавляют к 250 мл концентрированной серной кислоты;
  • Добавляют понемногу, охлаждая при этом смесь снаружи колбы льдом и водой.
  • Серная кислоту перед реакцией охладить до +10.
Смесь мешают в 0,5 л плоскодонной колбе в течении 24 часов;

По прохождении этого времени эту смесь приливаешь в 2х литровый стакан, где находится 300мл воды - при этом смесь разогревается.;

Готовить раствор - 400 грамм гидроксида натрия в 1200мл ледяной воды;

Этот раствор потихоньку приливают в тот стакан, где находится кислота;

Потом проверяем рН среды - он должен быть выше 10;

Вовремя приливания остатков щелочного раствора - смесь белеет, это белое вещество и есть амид;

Его фильтруем и промываем 2 раза водой, 2 раза по 50 мл воды;

Реактивы- нитрил-25грамм, серная конц. кислота-250мл, 200грамм гидроксида натрия. Оборудование- колба-0,5 литра, стакан-2л, индикаторная бумага, мешалка, термометр, весы.

Получение карбоксилата.
20 грамм амида в порошке смешивают с 150мл этиленгликоля-в 250мл колбе;

Туда приливают 2 мл воды и присыпают 16 грамм гидроксида калия;

Затем смесь кипятят под обратным холодильником 24 часа;

По прохождении 24 часов смесь охлаждают;

Кислят соляной кислотой до рН 6-6,5.
  • ее надо прилить около 20 мл-но не за раз, а вначале 10мл, а потом по 2 мл-и при этом очень хорошо мешаем.
  • При этом должен выпасть осадок — это и есть карбоксилат, его надо отфильтровать и промыть -50 мл воды.
Реактивы-Амид, этиленгликоль, гидроксид калия, вода, соляная к-та. Оборудование Колба на 0,5 л, мешалка, весы, мензурка на 150мл, индикаторная бумага, обратный холодильникэ

Получение эфира
К суспензии 25,6 грамм карбоксилата в 95 мл безводного метанола прибавить очень медленно 12 мл серной кислоты при хорошем помешивании;

Полученный раствор кипятят 73 часа под обратным холодильником;

Затем охлаждают и прибавляют в смесь 1000 мл воды;
  • при этом выпадает коричневый осадок.
Далее смесь нейтрализуют питьевой содой-до рН 7,4 и экстрагируют ДХМ - 3 раза по 200мл. Экстракт сушится, ДХМ в отгон, получается 21 грамм сырого продукта, который перекристаллизовывают из н-гексана;

Реагенты - серная к-та, метанол, карбоксилат, натрия гидроксид, ДХМ, магния сульфат, н-гексан. Оборудование- колба-на 250 мл, холодильник, стакан -2 л весы.


Стадия ...

Отвешивают 8 грамм эфира, и бросают в сухую 250мл колбу;

Туда наливают раствор 6,5 мл пропионилхлорида в 50 мл дихлорэтана;

Смесь кипятят под обратным холодильником 3 часа;

Затем отгоняют дихлорэтан и пропионилхлорид;

Отвешивают 10 мг в-ва и разбавляют 56 граммами поваренной соли в 7 литрах воды, доза -1 мл.

Доза чистого карфа- 1 мкг(один микрограмм).
 

maryjaneismyloveforever

Активный Юзер
Регистрация
7 Ноя 2020
Сообщения
694
Вопрос к специалистам: насколько можно доверять этому синтезу?

Все время, начиная синтез ты находишься в перчатках, противогазе и костюме химзащиты.
Ему уже нельзя доверять потому что у автора фетиш на резину.
 

Владыка Мефодий

Активный Юзер
Регистрация
6 Июн 2018
Сообщения
480
Wilhelm Foerst, Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, Vol.3, 1964, стр. 67-69
DOI: 10.1021/jo01066a030
DOI: 10.1002/cber.19580910622

Патенты:
DE598879
DE600499
US3821231
SU322050
 

thalidomid

Местный
Регистрация
3 Ноя 2014
Сообщения
1,637
Адрес
Deutschland
Как ни странно, опиоиды слабо тянут на яды
как ни странно, но в этом я с тобой соглашусь..частично. действительно многие опиоиды и опиаты практически нетоксичны и по сути безвредны. врачиха помню на метадоновой разлевайке говорила, что чистый фармацевтический герыч можно без вреда для здоровья употреблять сколь угодно длительное время. другое дело что кайф сойдет на нет со временем.
но карфентанил и пр. мощные производные фентанила , они реально очень токсичные. хотя я их и не пробовал никогда. прежде всего действуют токсично на дыхание и дыхательный центр. угнетают..в этом плане героин в большой дозе тоже становится сверхтоксичным. настолько что человек умирает потому что перестает дышать. и можно сколько угодно говорить что он от большого счастья дыхание задержал, факт есть факт : не дышать- смертельно вредно для здоровья, а значит смертельно токсично. и если препарат вызывает мощное угнетение дыхания значит он тоже соответсвенно смертельно токсичен.
токсичность это же не всегда что то такое, от чего печень должна отвалится . токсично- значит вредно для какого то органа или системы, вредно либо для ткани этого органа /системы, либо вредно для его функционального свойства
 

Таллинский

Команда форума
Модератор
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
492
Адрес
drugspace.info
Приветствую.
Попалась методика синтеза Карфентанила. Насколько рабочая методика не понятно. Процессы сложные не только по синтезу но и по безопасности.

Вопрос к специалистам: насколько можно доверять этому синтезу?

Все время, начиная синтез ты находишься в перчатках, противогазе и костюме химзащиты.

Синтез цианида калия-КСN.

Спирт осушить магнием сульфатом-прокаленным;
  • на 100 мл спирта - 1 столовую ложка магния сульфата.
В осушенном спирте растворить 56 гр. гидроксида калия путем легкого подогрева и очень хорошего размешивания;

Этот раствор прилить к 100 мл ацетонциангидрина;
  • при этом сразу выпадает белый осадок цианида калия. Его выход зависит от того, как хорошо был осушен спирт.
Цианид калия фильтруем, промываем безводным ИПС.

Помещаем в баночку с плотно закрывающейся крышкой, банку оборачиваем новым мусорным пакетом и в таком виде храним.
  • Цианид калия – очень сильный яд! Не пыли им во время работы!
Реагенты: спирт, сульфат магния, гидроксид калия, ацетонциангидрин, ИПС.

Получение диэфира

В 1 л плоскодонную колбу наливают:
  • 130мл фенилэтиламина;
  • 250 мл метилового спирта.
  • Колбу продувают газом - 4 литра бутана.
Затем в смесь наливают 200 мл метилакрилата и бросают щепотку гидрохинона;
  • приливают обычной струей.
Колбу закрывают пробкой и оборачивают фольгой - так предохраняют от света;

Смесь периодически хорошо размешивают;

После того как смесь простояла 48 часов, на колбу одевается обратный холодильник;

Смесь кипятиться 4 часа;
  • конец холодильника закрыт пробкой.
Холодильник меняется на аллонжи;

Перегоняют спирт из смеси до температуры в 100 градусов внутри смеси;
  • масло, которое НЕ отогнали - желтое масло в колбе — это диэфир, его используют в следующей стадии, а то, что отогналось - в бутыль на утилизацию
Реагенты: фенилэтиламин, метиловый спирт, метилакрилат, метилакрилат


Циклизация диэфира - по Дикману
3 стадия: циклизация и выделение кетона.

Диэфир -50 мл наливают в делительную воронку;
  • это то, что получилось в первой стадии после отгонки спирта и акрилатов из колбы.
В 1 л колбу наливают 300 мл сухого бензола и засыпают 15 гр. сухого метилата натрия;
  • Бензол сушится так: - насыпают 4 столовые ложки натрия гидроксида в 1 л бутыль и смесь трясут 1 раз в день, но при этом переворачивают бутыль вверх дном, так чтобы натрий гидроксид пересыпался ото дна к горлу.
Метилат натрия взвешивают так: помещают на весы метилат натрия и после получения значения веса его быстро засыпают в колбу;
  • метилат натрия должен взвешен как можно быстро, иначе он не войдет в реакцию! То есть бросил на весы - запомнил значение и сразу засыпал! И так кучками, так чтобы получилось 15грамм
  • Можно отвесить по 8 грамм в 2 подхода, пусть будет 16 -17 грамм, главное не меньше 12 грамм метилата натрия
Сразу после того, как метилат прибавили в колбу с бензолом закрывают пробкой;

При этом банку, из которой метилат насыпается -закрывать сразу же очень плотно!
  • Рядом не должно быть никаких испарений воды и воды вообще.
В колбу вставляют воронку с диэфиром;

Прикапывать по каплям диэфир в колбу с бензолом и метилатом натрия;

После всего прибавления диэфира, в смесь бросают кусочки стекла и убирают воронку;

Колбу закрывают пробкой и смесь мешают;

Ставят в колбу холодильник и начинают кипятить, периодически взбалтывая смесь;
  • … -кипит - взял в рукавицах за верх колбы и потряс
  • делать 1 раз в 30 минут
Всего кипятят 4 часа;

Затем охлаждают в морозилке - до 10 градусов;

Затем добавляют 150 мл холодной воды;
  • смесь приливают в воронку и взбалтывают
Верхний слой отделяют и убирают в бутылку — это бензольный слой;

Водный сливают в стакан и наливают туда 16,8 мл ЛУКа;

Хорошо взбивают на миксере;

Затем туда наливают 150 мл бензола и мешают смесь на миксере, так чтобы бензол мог перемешаться;

Смесь - верхний бензольный слой отделяют;
  • Повторить 10 раз, то есть надо 1,5 литра бензола
  • Перед каждым смешиванием надо брать свежий бензол
  • После того как соберется 1,5 литра бензольного раствора - собирают перегонную установку
В 2 литровую колбу наливают 1,5 л бензольного раствора и перегоняют бензол в 1 л колбу.

Реагенты: бензол, метилата натрия, натрия гидроксид, ЛУК

Синтез NPP.

После отгона бензола останется оранжевое масло, которое пускаем в реакцию.

В стакан приливаем: 27 мл. концентрированной соляной кислоты;
  • 80 мл воды, охлажденная до 2 градусов тепла в морозилке
После того как смесь остыла, приливаем в то оранжевое масло –получившееся после отгонки бензола;
  • Заливаем в 2 л колбу (там, где масло) кислоту и начинаем греть.
Доводим до кипения и кипятим 4 часа - под обратным холодильником - БЕЗ закрытой пробки...;

После того как смесь прокипела 4 часа, колбу охлаждают до 50 градусов под струей холодной воды - обливаем снаружи;

Затем в стакан насыпают 15 грамм щелочи и 120 мл. воды;

Теперь в колбу бросают кусочки стекла и начинаем упаривать досуха на солевой бане;

Затем смесь заливают регенерированным метиловым спиртом 350 мл;
  • тот который в первой стадии получился.
Смесь доводят до кипения;

Охлаждают до 40 град;

Затем переливают в перегонную колбу.

Противогаз! Перчатки!

Спирт просто сливают с остатка соли;

Затем начинают перегонку спирта (термометр в колбе);
  • перегонку ведут до тех пор, пока термометр не покажет 65 град.
Полученное темно-желтое масло переливают на блюдце - его будет до 30мл;
  • Его можно налить также в небольшой стакан, вместо блюдца.
Затем смесь ставят в морозилку до начала кристаллизации;

После кристаллизации смесь хорошо перемешивают и промывают – 20 мл воды;
  • перемешать кристаллы с водой и подержать 1 минуту, затем отжать кристаллы через бумажный фильтр.
  • Должно получится- не меньше 20 грамм.
Реагенты соляной кислоты, щелочь, метиловый спирт.

Синтез нитрила
В этом синтезе – надо быть крайне осторожным, на теле не должно быть порезов, желательно проводить его на открытом воздухе - чтобы не впиталось через кожу немного яда. Перед началом выпей 5 столовых ложек меда, разведенных в крепком чае.

В 1 л плоскодонную колбу наливают 200 мл ДХМ;
Насыпают: 20 гр. НПП
26 гр. цианида калия

Колбу продувают газом-бутаном - 4литра газа;

Наливают анилин - 40мл;

Затем эта смесь остужается до +5 градусов%;
  • для этого в колбу опусти термометр.
Когда смесь остынет, то ее начинают мешать на мешалке;

В капельницу наливают 180 мл. ЛУКа;
  • конец капельницы опускают в колбу
  • при этом кислота должна приливаться со скоростью - 1мл. в 60секунд
  • для этого ее надо отрегулировать - начни прикапывать кислоту в 2 мл шприц и засеки 60 секунд- если прилилось 0,9мл-1мл за это время- то это норма, если больше-то отрегулируй капельницу
  • Всего уходит 3-4 часа на прибавление кислоты, ПРИ ЭТОМ СМЕСЬ ХОРШО МЕШАЮТ
  • температура внутри смеси НЕ должна быть выше 17 градусов - иначе начнет улетать цианистый водород
После прибавления всего ЛУКа смесь мешают на мешалке 1час;

После того как пройдет 1 час, смесь начинают нагревать до температуры -45-50 градусов и держат такую температуру на протяжении 24 часов;
  • Это должна быть температура- внутри смеси, а не снаружи
По истечении времени, смесь охлаждают до 20 градусов и выливают в 2 литровый стакан, где находится 500 грамм льда, при этом выделяется газ!
  • Это ядовитое вещество - синильная кислота!!! Лучше сделать это на открытом воздухе!
Готовят 25% раствор гидроксида натрия;
  • для этого растворяют 120 грамм натрия гидроксида в 360 граммах воды и приливают в стакан
Затем туда же приливают раствор карбоната калия;
  • 138 грамм карбоната калия в 210 мл воды и хорошо размешивают смесь.
Затем отделяют нижний слой ДХМ - около 200 мл раствора;

Затем в стакан приливают 2 раза по 300мл ДХМ;
  • экстрагируют смесь с помощью миксера
ДХМ раствор - 800мл промывают водой, сушат и отгоняют ДХМ;

ДХМ отгоняют не до конца –оставляют 50 мл и их выливают в 500 мл стакан;

Колбу ополаскивают 30 мл ДХМ и приливают к тем 50 мл;

ДХМ отгоняют из стакана и ставят полученные в стакане кристаллы в морозилку;

Затем полученный продукт перекристаллизируют из ИПСа - на все кристаллы, что получились используют 250 мл ИПСа;

Выход нитрила - 20 -26 грамм.

Реактивы - цианид калия, НПП, анилин, ЛУК, ДХМ, лед, натрия гидроксид, карбонат калия, ИПС. Оборудование-колба на 1л, термометр, противогаз, перчатки, костюм химзащиты, стакан 2х литровый , весы, мензурка. холодильник обратный, мешалка с подогревом.

Получение амида.
Нитрил-25грамм превращают в порошок на кофемолке;

Прибавляют к 250 мл концентрированной серной кислоты;
  • Добавляют понемногу, охлаждая при этом смесь снаружи колбы льдом и водой.
  • Серная кислоту перед реакцией охладить до +10.
Смесь мешают в 0,5 л плоскодонной колбе в течении 24 часов;

По прохождении этого времени эту смесь приливаешь в 2х литровый стакан, где находится 300мл воды - при этом смесь разогревается.;

Готовить раствор - 400 грамм гидроксида натрия в 1200мл ледяной воды;

Этот раствор потихоньку приливают в тот стакан, где находится кислота;

Потом проверяем рН среды - он должен быть выше 10;

Вовремя приливания остатков щелочного раствора - смесь белеет, это белое вещество и есть амид;

Его фильтруем и промываем 2 раза водой, 2 раза по 50 мл воды;

Реактивы- нитрил-25грамм, серная конц. кислота-250мл, 200грамм гидроксида натрия. Оборудование- колба-0,5 литра, стакан-2л, индикаторная бумага, мешалка, термометр, весы.

Получение карбоксилата.
20 грамм амида в порошке смешивают с 150мл этиленгликоля-в 250мл колбе;

Туда приливают 2 мл воды и присыпают 16 грамм гидроксида калия;

Затем смесь кипятят под обратным холодильником 24 часа;

По прохождении 24 часов смесь охлаждают;

Кислят соляной кислотой до рН 6-6,5.
  • ее надо прилить около 20 мл-но не за раз, а вначале 10мл, а потом по 2 мл-и при этом очень хорошо мешаем.
  • При этом должен выпасть осадок — это и есть карбоксилат, его надо отфильтровать и промыть -50 мл воды.
Реактивы-Амид, этиленгликоль, гидроксид калия, вода, соляная к-та. Оборудование Колба на 0,5 л, мешалка, весы, мензурка на 150мл, индикаторная бумага, обратный холодильникэ

Получение эфира
К суспензии 25,6 грамм карбоксилата в 95 мл безводного метанола прибавить очень медленно 12 мл серной кислоты при хорошем помешивании;

Полученный раствор кипятят 73 часа под обратным холодильником;

Затем охлаждают и прибавляют в смесь 1000 мл воды;
  • при этом выпадает коричневый осадок.
Далее смесь нейтрализуют питьевой содой-до рН 7,4 и экстрагируют ДХМ - 3 раза по 200мл. Экстракт сушится, ДХМ в отгон, получается 21 грамм сырого продукта, который перекристаллизовывают из н-гексана;

Реагенты - серная к-та, метанол, карбоксилат, натрия гидроксид, ДХМ, магния сульфат, н-гексан. Оборудование- колба-на 250 мл, холодильник, стакан -2 л весы.


Стадия ...

Отвешивают 8 грамм эфира, и бросают в сухую 250мл колбу;

Туда наливают раствор 6,5 мл пропионилхлорида в 50 мл дихлорэтана;

Смесь кипятят под обратным холодильником 3 часа;

Затем отгоняют дихлорэтан и пропионилхлорид;

Отвешивают 10 мг в-ва и разбавляют 56 граммами поваренной соли в 7 литрах воды, доза -1 мл.

Доза чистого карфа- 1 мкг(один микрограмм).
Вы хотите себя убить? Я спрашиваю не потому, что получится карфертанил по этой технологии, а потому, что вижу вы не опытный человек в химии и задаёте вопросы, которые не должен задавать человек понимающий науку. В этой технологии не будет получаться то, что вы хотите.
Этот метод опубликовал мар в далёком 2009 году и тогда это закончилось отравлением любителей попробовать что-то новое.
Учите химию.
 

maryjaneismyloveforever

Активный Юзер
Регистрация
7 Ноя 2020
Сообщения
694
врачиха помню на метадоновой разлевайке говорила, что чистый фармацевтический герыч можно без вреда для здоровья употреблять сколь угодно длительное время
Дык и любой другой можно, тем более, а что есть "фармацевтический"? В Афганистане скупают опиум, из него на месте выделяют морфин и там же ацетилируют, если речь иджет о Германии, то немцы делают аналогично, закупая морфин заграницей, разница весьма условна. Самая главная часть молекулы героина все равно получена из опиума, добытого из маков всего в нескольких государствах.
но карфентанил и пр. мощные производные фентанила , они реально очень токсичные. хотя я их и не пробовал никогда. прежде всего действуют токсично на дыхание и дыхательный центр. угнетают..в этом плане героин в большой дозе тоже становится сверхтоксичным. настолько что человек умирает потому что перестает дышать. и можно сколько угодно говорить что он от большого счастья дыхание задержал, факт есть факт : не дышать- смертельно вредно для здоровья, а значит смертельно токсично. и если препарат вызывает мощное угнетение дыхания значит он тоже соответсвенно смертельно токсичен.
Это интересная тема, я с ней уже встречался и думаю что наиболее рациональным будет разделение веществ на просто ядовитые и вещества с высокой биологической активностью. К ядовитым тогда будут относиться вещества вроде иприта, хромпика, даже щелочей (век назад везде отмечалась ядовитость сильных щелочей т.к. вероятно что случаи их случайного употребления были относительно частыми) и т.д., а к биологически активным вроде гормонов, опиоидов, алкалоидов растений. Инсулин, например, не будучи ядовитым веществом сам по себе, из-за своей очень высокой биологической активности действует даже сильнее фентанила, концентрация и дозы используемые при инсулинотерапии диабета меньше чем у фентанила. Но по любому что такое разделение условно.
 

thalidomid

Местный
Регистрация
3 Ноя 2014
Сообщения
1,637
Адрес
Deutschland
а что есть "фармацевтический"?
фармацевтический значит произведенный официальными фармацевтическими фирмами. да, синтезировать с нуля молекулу морфина можно но крайне не выгодно и хлопотно и поэтому до сих пор получают морфин из мака и ацетилируют потом. но разница между фармацевтическим героином и героином сделаным на коленке в полях афганистана, в грязных ржавых бочках-реакторах, огромна. во первых он изначально на самой стартовой точке транзита, не будучи разбутореным еще десятком перекупщиков, уже довольно грязный. из за недостаточной очистки(никто не заморачивается этим) и плюс умышленым разбавлением разными наполнителями .
во вторых основная масса героина выпускается в бейс форме т.е она не проходит конечную стадию очистки путем кристализации и перекристаллизации вещества в форму сульфата или гидрохлорида или другой соли. фармацевтический же героин проходит эту стадию и проходит многократно достигая самой высокой степени очистки.
обычных уличный герыч как правило коричневый мелкодисперсный порошок , бейс, который легко курить и сложно растворить в воде. поэтому в воду добавляют лимонку и греют. таким образом лимонная кислота превращает бейс героин в цитрат героина, а греют для того чтобы эта трансформация в соль лимонной кислоты происходила как можно быстрее..
фармацевтический героина сульфат/гидрохлорид это кристаллы белого цвета
 

maryjaneismyloveforever

Активный Юзер
Регистрация
7 Ноя 2020
Сообщения
694
да, синтезировать с нуля молекулу морфина можно но крайне не выгодно и хлопотно
В морфине дохренища ассиметрических атомов углерода (т.е. соединенных с четырьмя разными заместителями) и каждый из них уменьшает выход нужного изомера вдвое если синтез не является стереоселективным - один ассиметрический атом даст вместо 1000г всего 500г, два атома 250г, три 125 и т.д. Поэтому синтезировать такую молекулу невыгодно.
героином сделаным на коленке в полях афганистана, в грязных ржавых бочках-реакторах
С чего это ты взял про ржавые бочки? Афганские производители героина могут позволить себе все что угодно из оборудования, хоть реактор из чистой платины если бы тот был нужен. Технологически у них все организовано на очень высоком уровне, они сами ездят по местам производства опиума, скупают его и на месте получают из него морфин а потом героин. Думаю, что отходы содержащие много других алкалоидов они еще и отдельно продают фармацевтическим компаниям. Никакой разницы между героином из Афганистана или из Германии ситнтезированном в полупромышленном масштабе нет т.к. они оба получаются по одинаковым технологиям и в одинаковом оборудовании. Разве что практические навыки по химии у немцев будут заметно ниже чем у афганцев т.к. немцы будут обычными выпускниками техникумов без глубоких знаний и умеющими лишь повторять то что написано в прописи (знания по технике безопасности и сортировке мусора не имеют значения), а афганцы будут заниматься любимым делом с соответствующей заинтересованностью и стремлением к получению информации; плюс по сравнению с немцами у афганцев лишь очень короткосезонная и крайне высокооплачиваемая работа т.е. большую часть времени в году они свободны и могут делать вообще всё что захотят со своими деньгами, а немец будет лишь обычным рабочим отбывающим свою каторгу круглый год по 8 часов, платящим за квартиру и т.п.
не будучи разбутореным еще десятком перекупщиков, уже довольно грязный
Нет, сейчас лень искать точную концентрацию, но афганский героин получается вполне чистым, он более чем соответствует качествам фармацевтических препаратов, тем более что в случае именно с героином перевозить лишний весовой баласт невыгодно. Чем дальше от места производства тем героин сильнее разбавляют, а когда героина становится совсем уж мало, то используют фентанил.
во вторых основная масса героина выпускается в бейс форме т.е она не проходит конечную стадию очистки путем кристализации и перекристаллизации вещества в форму сульфата или гидрохлорида или другой соли.
Уже на первой стадии, когда получается морфинат кальция, морфин достаточно хорошо освобождается от других веществ.
фармацевтический героина сульфат/гидрохлорид это кристаллы белого цвета
Сам по себе цвет не является критерием чистоты вещества, вспомни сахар который при не замененном своевременно активированном угле (для осветления раствор сахара фильтруется через уголь) может быть более или менее желтым, хотя на его качестве это никак не сказывается. Даже продается отдельно сахар с плохой очисткой - коричневый или нерафинированный.
 

thalidomid

Местный
Регистрация
3 Ноя 2014
Сообщения
1,637
Адрес
Deutschland
Разве что практические навыки по химии у немцев будут заметно ниже чем у афганцев т.к. немцы будут обычными выпускниками техникумов без глубоких знаний
no comment:palmface:
 

thalidomid

Местный
Регистрация
3 Ноя 2014
Сообщения
1,637
Адрес
Deutschland
такой откровенной хуйни я уже давно не слыхал
 
Сверху Снизу